La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dio a conocer que actualizó la alerta sanitaria publicada el 17 de junio de 2025 para informar sobre la falsificación del producto Jardianz 25 mg (Empagliflozina), tabletas, un medicamento usado para tratar la diabetes tipo 2, ya que se detectó un nuevo lote falsificado de este medicamento.

De acuerdo con la actualización publicada por Cofepris, la empresa titular del registro sanitario, Boehringer Ingelheim, detectó la falsificación del producto Jardianz (Empagliflozina) 10 mg, identificado con el número de lote 903801 y fecha de caducidad NOV25, en presentación de caja con frasco con 60 tabletas.

Considerando lo anterior, Cofepris indicó que se desconoce la calidad de los ingredientes, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, por lo que su consumo representa un riesgo para la salud, ya que no se garantiza su calidad, seguridad y eficacia.

Recomendaciones de Cofepris a la población general

Por lo anterior, la Cofepris emitió las siguientes recomendaciones a la población en general:

• No adquirir el productoJardianz (Empagliflozina) en presentación de frasco.
• No utilizar el producto con el número de lote 903801con cualquier fecha de caducidad.
• En caso de contar con información sobre la comercialización del producto realizar la denuncia sanitaria correspondiente.
• En caso de estar utilizando el producto citado en la presente alerta, suspender de inmediato su uso y consultar con un profesional de la salud para la valoración médica correspondiente.
• Reportar reacciones adversas en el siguiente enlace: VigiRam o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

Recomendaciones a distribuidores y farmacias

Asimismo, Cofepris recomendó lo siguiente a distribuidores de medicamentos y farmacias:

• En caso de identificar Jardianz (Empagliflozina) con las características antes mencionadas, inmovilizarlo y realizar la denuncia sanitaria correspondiente.
• Adquirir medicamentos únicamente con distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, mismos que deberán contar con licencia sanitaria y aviso de funcionamiento, así como con la documentación de la legal adquisición del producto.